[1]尹芳华,孙 奇,何明阳,等.非均相催化水合法合成乙二醇反应动力学研究[J].常州大学学报(自然科学版),2008,(04):40-43.
　Y IN F ang- hua,SU N Q i,H E M ing- yang,et al.Study of Kinetics of Heterogeneous Catalytic Hydration to Ethylene Glycol[J].Journal of Changzhou University(Natural Science Edition),2008,(04):40-43.
点击复制

非均相催化水合法合成乙二醇反应动力学研究()
分享到：

常州大学学报(自然科学版)[ISSN:2095-0411/CN:32-1822/N]

卷:
期数:
2008年04期
页码:
40-43
栏目:
出版日期:
2008-12-25

文章信息/Info

Title:
Study of Kinetics of Heterogeneous Catalytic Hydration to Ethylene Glycol
作者:
尹芳华;  孙 奇;  何明阳;  朱 俊;  陈 群
江苏工业学院 江苏省精细石油化工重点实验室, 江苏 常州 213 164
Author(s):
Y IN F ang- hua;  SU N Q i;  H E M ing- yang;  ZH U Jun;  CH EN Q un
Jiang su Key Labor atory of F ine Petr ochemical T echnolo gy, Jiangs u Po lytechnic U niv ers ity , Chang zhou 2131 64, Chin
关键词:
环氧乙烷;  非均相催化;  树脂催化剂;  反应动力学
Keywords:
ethy len- oxide;  heterog eneous - cataly sis;  resin- cataly st;  kinetics
分类号:
T Q 223 162
文献标志码:
A
摘要:
在等温积分反应器中 , 温 度 70 - 90  , 压力 1 5- 1 8 M Pa, 水比 4- 6, 空速 0 5- 4 h- 1 的实 验条 件下, 以 自 制 的 H CO 3- 1 型阴离子树脂 NS - 1 为催化剂, 对环氧乙烷 ( EO ) 非 均相催化水 合法合成 乙二醇 ( EG) 的反应进 行了 研究。 根 据 实验数据拟合出了 反应动力学方程, 与利用 Langm uir 吸附理论建立的反应 动力学方程进 行了 比较。 研究结果 表明 : 在树脂 催 化剂 N S - 1 作用下, 反应速率对 EO 的浓度具有 1 5 级反应特征, 其表观活化能为 23 8 k J/ mol, 指前因子为 2 4  104 m ol - 0 5  L 1 5  ( g  h) - 1。 与非催化水合反应相比较, NS - 1 树脂催化剂的使用大大降低了 反应活化能, 提高了 反应速率。
Abstract:
The kinetics of hetero geneous catalytic hydration to ethylene glycol on anion- exchange resin catalyst N S- 1 in the H CO -3 form, was studied in an isothermal integ ralreactor under the reaction cond-i tions of 70- 90 , the pressure of 1.5 - 1.8 M P a, the initial mass ratio of water and EO 4- 6, the space velocity of 0. 5 - 4 h - 1 . A ccording to the ex perimental findings the kinetic m odel w as fitted and w as compared w ith the kinetic m odel propos ed by the Lang muir. The results show ed that the r eaction rate to concentratio n o f EO had the 1 5 or der reactio n, w hich the activation energy was 23. 8 kJ/ mo l and the pre- exponential cons tant was 2 4  104 mol- 0 5  L1 5  ( g  h) - 1 . Co mpared w ith the non- catalytic hy dration, the anion exchange r es in N S- 1 could sharply decrease the activity ener gy and heig hten the reactio n rate.

参考文献/References:

[1] 李玉芳, 伍小明 国内 外 乙二醇生 成技术 进展 [J]  中国 石 油和化工, 2004 ( 12) : 17- 19
[2] 戴忻, 刘定华, 刘晓勤, 等 环氧乙烷的吸收与催化水合法制 乙二醇 [J]  石油化工, 2004, 33 (4) : 316- 319
[3] 张守义 环氧乙烷非催 化水合反 应器扩张 改造 设计 [J]  石 油化工设计, 2003, 20 ( 1) : 4- 10
[4] 王艳丽, 戴厚良, 马正飞, 等 均相催化水合法合成乙二醇动 力学研究 [J]  化学反应工 程与工艺, 2005, 21 ( 4) : 296 - 301
[5] 尹芳华 化学反应工 程基础 [M]  北京: 中国石 化出版 社, 2000: 94- 112.
[6] 黄彦科, 周焕文, 刘伟成 环氧乙烷催化水合生成乙二醇动力 学研究 [J]  化工科技, 2007, 15 (6) : 24- 27
[7] M elhem G A , Gianeffo A . Kinet ics of t h e reacti on s of et hyl ene oxide w it h wat er and et hyl ene glycol s [J] . Process Safety Progres s, 2001, 20 ( 4) : 23l- 245.
[8] Sh vet s V F, M akarov M G, Kozlovsk iy R A . T he met hod of cat alyt ic react or of et hylen e glycol product ion glycol s [J] . Organi c Process R es earch Devel opm ent , 2005, 9: 768- 773.

备注/Memo

备注/Memo:
作者简介: 尹芳华 ( 1956- ) , 女, 江苏南通人, 副教授
更新日期/Last Update: 2008-12-25